Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ideogen ag - azacitidinum - polvere per sospensione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: azacitidinum 100 mg, mannitolum pro vitro. - farmaco - synthetika

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zentiva italia s.r.l. - azacitidina - azacitidina

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - azacitidina - azacitidina

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl - azacitidina - azacitidina

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eugia pharma (malta) limited - azacitidina - azacitidina

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - azacitidinum - polvere per sospensione iniettabile - azacitidinum 100 mg, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - azacitidinum - polvere per sospensione iniettabile - azacitidinum 150 mg, mannitolum, pro vitro. - farmaco - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - azacitidinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 5.42 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - azacitidinum - compresse rivestite con film - filmtablette: azacitidinum 200 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 3.61 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - onureg ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), ausgenommen akuter promyelozytenleukämie, die nach intensiver induktionstherapie eine vollständige remission oder eine vollständige remission mit unvollständiger erholung des blutbilds erreicht haben, und für die eine potentiell kurative therapie mittels transplantation hämatopoetischer stammzellen nicht in frage kommt (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika